Уряд звітував про роботу останніх 8 місяців запровадження даного електронного реєстру.
Уряд запроваджує електронний реєстр інсулінозалежної терапії. Про це повідомляється на сайті МОЗ України.
Роботу даного реєстру розпочали відносно виконання Постанови КМУ № 239 «Деякі питання відшкодування вартості препаратів інсуліну» від 23.03.2016 року МОЗ України.
За інформацією МОЗ, наразі найкраще підготовлені до роботи через реєстр Полтавська, Чернігівська та Вінницька області. За останні 8 місяців більшість областей перейшли на користування єдиним реєстром і працюють по процедурі реімбурсації.
Відповідно до повідомлення, уряд щорічно виділяє понад 600 млн грн. субвенції для закупівлі препаратів інсуліну, що становить близько половини від потреби пацієнтів, тоді як решта покривається за рахунок місцевих бюджетів.
Так, за офіційною статистикою, яка щорічно надсилається до Міністерства, в країні є 220 тис. інсулінозалежних пацієнтів, тоді як, в електронний реєстрі наразі таких пацієнтів було внесено 174 тис. Ці дані вказують на наявність близько 46 тис. неіснуючих осіб, які включалися до обґрунтування кількості грошей на закупівлю препаратів інсуліну за кошти державного бюджету.
Завдяки запровадженню реєстру інсулінозалежних вдалося виявити низку порушень:
- технічні та, можливо, корупційні недоліки тендеру призводять до невиправданої різниці в ціні лікування одного пацієнта на рік. Так, гроші, які виділяються з розрахунку на одного пацієнта різними департаментами відрізняються вдвічі!
- так само невиправдано відрізняється і номенклатура препаратів інсуліну.
- до запровадження реєстру, формування потреби в інсуліні було неточним або корупційно зумовленим: реальна кількість пацієнтів, що потребують інсулінотерпії є на десятки тисяч меншою.
За інформацією сайту
