Тимчасова заборона на даний препарат введена на підставі надходження повідомлення про смерть дитини після вакцинації даним препаратом.
Держслужба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками запровадила тимчасову заборону на реалізацію і використання медичного імунобіологічного препарату «Вакцина БЦЖ», ліофілізована / BGG VACCINE FREEZE-DRIED, порошок і розчин для приготування суспензії для внутрішньошкірних ін'єкцій, 50 мкг / доза по 1,0 мг (20 доз) порошку в скляній ампулі №20 в комплекті з розчинником по 1 мл в скляній ампулі, №20 в окремих коробках, серії 297, виробництва BB-NCIPD Ltd., Болгарія.
Про це йдеться на сайті Держлікслужби.
Тимчасова заборона на реалізацію і використання даної щеплення триватиме до окремого рішення Держлікслужби.
Як повідомили в Держлікслужбі України vesti-ukr.com, тимчасова заборона на даний препарат введена на підставі надходження від Держлікслужби Сумської області карти-повідомлення К3 «Білопільська ЦРЛ» (форма №137 / о) від 25.02.2018 року про смерть дитини після вакцинації даним препаратом.
*Вакцинація БЦЖ (проти туберкульозу) проводиться новонародженим дітям в перші три-сім днів їхнього життя. Щеплення БЦЖ покликане захистити людину від такого грізного захворювання, як туберкульоз.
Нагадаємо, Уряд скасував мораторій на перевірку аптек.
Раніше повідомлялося, що в Україні заборонили відомі ліки від кашлю.
За матеріалами ЗМІ
