В умовах карантину маленькі пацієнти залишилися без ліків.
До редакції Кременчуцької газети звернулася містянка Катерина з проханням підтримати петицію на сайті Президента України Володимира Зеленського «Прискорення реєстрації протиепілептичного препарату Сабрил та закупівля державою якісних протиепілептичних препаратів закордонного виробництва»
«Мій син хворіє на епілепсію, як і сотні таких же діток, в умовах карантину залишився без доступу до закордонних ліків, які потрібно приймати щодня.
Проголосувати це справа 5хв, але кожен голос допоможе моїй дитині мати можливість жити без болю», - розповіла Катерина.
Вона повідомила, що волонтерка Оксана Величко об'єднала спільною метою – боротьбою за здоров'я своїх дітей – матусь дітей з епілепсією. Саме пані Величко є авторкою петиції.
«Шановний пане Президенте, до Вас звертаються батьки дітей хворих на епілепсію з проханням сприяння у вирішенні питання недоступності на території України анти епілептичних препаратів закордонного виробництва, аналогів яким по якості не може запропонувати наша держава. Особливо актуальне на даний момент питання прискорення реєстрації препарату Сабрил (діюча речовина вігабатрин), цей препарат є важливим в терапії пацієнтів хворих на туберозний склероз та на синдром Веста.
На жаль опинившись в умовах ізоляції та закриття кордонів ми зрозуміли важливість цього питання. Кожен з нас розуміє, що коли дитина потрапляє до реанімації в важкому стані, то у лікарів немає можливості надати якісну медичну допомогу. Зазначені нижче препарати вкрай необхідні для надання невідкладної допомоги хворим на епілепсію, лікування епілептичного статусу, надання допомоги при загостренні захворювання. Поява цих препаратів в арсеналі лікарів суттєво покращить якість медичної допомоги таким хворим», - із тексту петиції.
Тетяна Красельникова
